C12P - Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры [3]

C12P 1/00	Получение соединений или композиций, не отнесенных к группам  3/00 - 39/00, путем использования микроорганизмов или ферментов; общие способы получения соединений или композиций с использованием микроорганизмов или ферментов [3]
C12P 1/02       .микробных грибков [3] C12P 1/04       .бактерий [3] C12P 1/06       .актиномицетов [3]
C12P 3/00	Получение элементов или неорганических соединений за исключением диоксида углерода [3]
C12P 5/00	Получение углеводородов [3]
C12P 5/02       .ациклических [3]
C12P 7/00	Получение кислородсодержащих органических соединений [3]
C12P 7/02       .с оксигруппой [3] C12P 7/04       ..ациклических [3] C12P 7/06       ...этанол (как химический продукт) [3] C12P 7/08       ....получаемый в качестве побочного продукта или из субстрата, содержащего отходы или целлюлозу [3] C12P 7/10       .....из субстрата, содержащего целлюлозу [3] C12P 7/12       .....из субстрата, содержащего отработанный сульфитный щелок или отходы из цитрусовых [3] C12P 7/14       ....многоступенчатые способы брожения; способы получения с помощью нескольких типов микроорганизмов или путем их повторного использования [3] C12P 7/16       ...бутанолы [3] C12P 7/18       ...многоатомные [3] C12P 7/20       ....глицерин [3] C12P 7/22       ..ароматические [3] C12P 7/24       .с карбонильной группой [3] C12P 7/26       ..кетоны [3] C12P 7/28       ...продукты, содержащие ацетон [3] C12P 7/30       ....из субстрата, содержащего неорганические соединения иные, чем вода [3] C12P 7/32       ....из субстрата, содержащего неорганический источник азота [3] C12P 7/34       ....из субстрата, содержащего белок как источник азота [3] C12P 7/36       ....из субстрата, содержащего зерно или хлебный злак [3] C12P 7/38       ...циклопентанон- или циклопентадионсодержащие продукты [3] C12P 7/40       .с карбоксильной группой [3] C12P 7/42       ..оксикарбоновые кислоты [3] C12P 7/44       ..поликарбоновые кислоты [3] C12P 7/46       ...дикарбоновые кислоты, содержащие четыре или менее атома углерода, например фумаровая или малеиновая кислота [3] C12P 7/48       ...трикарбоновые кислоты, например лимонная кислота [3] C12P 7/50       ...содержащие кетогруппы, например 2-кетоглутаровая кислота [3] C12P 7/52       ..пропионовая кислота; масляные кислоты [3] C12P 7/54       ..уксусная кислота [3] C12P 7/56       ..молочная кислота [3] C12P 7/58       ..альдоновые, кетоальдоновые или сахарные кислоты (уроновые кислоты  19/00) [3] C12P 7/60       ...2-кетогулоновая кислота [3] C12P 7/62       .эфиры карбоновых кислот [3] C12P 7/64       .жиры; жирные масла; воски эфирного типа; высшие жирные кислоты, т.е. содержащие не менее семи атомов углерода в непрерывной цепи, связанной с карбоксильной группой; окисленные масла или жиры [3] C12P 7/66       .содержащих хиноидную структуру [3]
C12P 9/00	Получение органических соединений, содержащих металл или атомы иные, чем H, N, C, O, S или галоген [3]
C12P 11/00	Получение серосодержащих органических соединений [3]
C12P 13/00	Получение азотсодержащих органических соединений [3]
C12P 13/02       .амиды, например хлорамфеникол [3] C12P 13/04       .альфа- или бета-аминокислоты [3] C12P 13/06       ..аланин; лейцин; изолейцин; серин; гомосерин [3] C12P 13/08       ..лизин; диаминопимелиновая кислота; треонин; валин [3] C12P 13/10       ..цитруллин; аргинин; орнитин [3] C12P 13/12       ..метионин; цистеин; цистин [3] C12P 13/14       ..глутаминовая кислота; глутамин [3] C12P 13/16       ...использованием поверхностно-активных веществ, жирных кислот или их эфиров, т.е. содержащих не менее семи атомов углерода в непрерывной цепи, связанной с карбоксильной или сложноэфирной группой [3] C12P 13/18       ...использованием биотина или его производных [3] C12P 13/20       ..аспарагиновая кислота; аспарагин [3] C12P 13/22       ..триптофан; тирозин; фенилаланин; 3, 4-диоксифенилаланин [3] C12P 13/24       ..пролин; оксипролин; гистидин [3]
C12P 15/00	Получение соединений, содержащих не менее трех конденсированных карбоциклических колец [3]
C12P 17/00	Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов ( 13/04 - 13/24 имеют преимущество) [3]
C12P 17/02       .только кислород в качестве гетероатомов кольца [3] C12P 17/04       ..содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, например гризеофульвина [3] C12P 17/06       ..содержащих шестичленное гетероциклическое кольцо, например флуоресцеина [3] C12P 17/08       ..содержащих гетероциклическое кольцо не менее чем из семи членов, например зеараленона, макролидных агликонов [3] C12P 17/10       .только азот в качестве гетероатома кольца [3] C12P 17/12       ..содержащих шестичленное гетероциклическое кольцо [3] C12P 17/14       .азот или кислород в качестве гетероатома и по меньшей мере один иной гетероатомом в том же кольце [3] C12P 17/16       .содержащих два или более гетероциклических кольца [3] C12P 17/18       .содержащих не менее двух гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, например рифамицина [3]
C12P 19/00	Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы (кетоальдоновых кислот  7/58) [3]
	Примечание Следует обратить внимание на определение термина сахаридный радикал в примечании (3), следующем после заголовка подкласса  C 07H. [3]
C12P 19/02       .моносахариды [3] C12P 19/04       .полисахариды, т.е. соединения, содержащие более пяти сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями [3] C12P 19/06       ..ксантан, т.е. гетерополисахариды ксантомонас-типа [3] C12P 19/08       ..декстран [3] C12P 19/10       ..пуллулан [3] C12P 19/12       .дисахариды [3] C12P 19/14       .получаемые действием карбогидразы, например альфа-амилазой [3] C12P 19/16       .получаемые действием альфа-1, 6-глюкозидазы, например амилозы, амилопектина с нормальной цепью [3] C12P 19/18       .получаемые действием гликозилтрансферазы, например альфа-, бета- или гамма- циклодекстринов [3] C12P 19/20       .получаемые действием экзо-1, 4 альфа-глюкозидазы, например декстрозы [3] C12P 19/22       .получаемые действием бета-амилазы, например мальтозы [3] C12P 19/24       .получаемые действием изомеразы, например фруктозы [3] C12P 19/26       .получение азотсодержащих углеводов [3] C12P 19/28       ..N-гликозиды [3] C12P 19/30       ...нуклеотиды [3] C12P 19/32       ....имеющие конденсированную циклическую систему, содержащую шестичленное кольцо, например пуриновые нуклеотиды, никотинамидадениндинуклеотиды [3] C12P 19/34       ....полинуклеотиды, например нуклеиновые кислоты, олигорибонуклеотиды [3] C12P 19/36       ....динуклеотиды, например никотинамидадениндинуклеотидфосфат [4] C12P 19/38       ...нуклеозиды [3] C12P 19/40       ....с конденсированной циклической системой, содержащей шестичленное кольцумя атомами азота в качестве гетероатомов в одном и том же кольце например пуриновых нуклеозидов [3] C12P 19/42       ...кобаламиныв, т.е. витамин B12, LLD фактор [3] C12P 19/44       .получение O-гликозидов, например глюкозидов [3] C12P 19/46       ..с атомом кислорода сахаридного радикала, связанным с циклогексильным радикалом, например казугамицина [3] C12P 19/48       ...с циклогексильным радикалом, замещенным двумя или более атомами азота, например дестомицина, неамина [3] C12P 19/50       ....с двумя сахаридными радикалами, связанными только через кислород с соседними атомами углерода кольца циклогексильного радикала, например амбутирозина, рибостамицина [3] C12P 19/52       .....с тремя или более сахаридными радикалами, например неомицина, ливидомицина [3] C12P 19/54       ...с циклогексильным радикалом, непосредственно связанным с атомами азота двух или более радикалов, например стрептомицина [3] C12P 19/56       ..с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным с конденсированной циклической системой из трех или более карбоциклических колец, например дауномицина, адриамицина [3] C12P 19/58       ..с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным только через ациклические атомы углерода с несахаридным гетероциклическим кольцом, например блеомицина, флеомицина [3] C12P 19/60       ..с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным с несахаридным гетероциклическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей несахаридное гетероциклическое кольцо, например кумермицина, новобиоцина [3] C12P 19/62       ...с гетероциклическим кольцом, содержащим восемь или более членов кольца и только с атомами кислорода в качестве гетероатомов кольца, например эритромицина, спирамицина, нистатина [3] C12P 19/64       .получение S-гликозидов, например линкомицина [3]
C12P 21/00	Получение пептидов или протеинов (клеточные протеины  C 12N 1/00) [3]
C12P 21/02       .с известной последовательностью из двух или более аминокислотных остатков, например глутатиона [3] C12P 21/04       ..циклические или мостиковые структуры пептидов или полипептидов, например бацитрацина (содержащих только циклические -S-S- связи  21/02) [3] C12P 21/06       .гидролизом пептидной связи, например белковых гидролизатов [3] C12P 21/08       .моноклональные антитела [5]
C12P 23/00	Получение соединений, содержащих циклогексеновое кольцо с ненасыщенной боковой цепью, содержащей по меньшей мере десять атомов углерода, связанных сопряженными двойными связями, например каротинов (содержащих гетероциклические кольца  17/00) [3]
C12P 25/00	Получение соединений, содержащих аллоксазиновое или изоаллоксазиновое ядро, например рибофлавина [3]
C12P 27/00	Получение соединений, содержащих гиббановую циклическую систему, например гиббереллина [3]
C12P 29/00	Получение соединений, содержащих нафтаценовую циклическую систему, например тетрациклина ( 19/00 имеет преимущество) [3]
C12P 31/00	Получение соединений, содержащих пятичленное кольцо с двумя боковыми цепями в орто-положении одна по отношению к другой, и по меньшей мере один атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, в орто-положении к одной из боковых цепей, причем одна боковая цепь содержит непосредственно не связанный с кольцом атом углерода, соединенный тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), а другая боковая цепь содержит по меньшей мере один атом кислорода, присоединенный в гамма-положении по отношению к кольцу, например простагландины [3]
C12P 33/00	Получение стероидов [3]
	Примечание Следует обратить внимание на определение термина стероиды в примечании, следующем после названия подкласса  C 07J. [3]
Примечания В рубриках  33/02 - 33/20 термины: [3]          - "действие", "образование", "гидроксилирование", дегидроксилирование или "дегидрогенизация" скорее относятся к действию микроорганизмов или ферментов, чем к действию прочих химических агентов. [3] C12P 33/02       .дегидрогенизация; дегидроксилирование [3] C12P 33/04       ..образование ароматического кольца из кольца A [3] C12P 33/06       .гидроксилирование [3] C12P 33/08       ..в положении 11 [3] C12P 33/10       ...в положение 11 альфа [3] C12P 33/12       .воздействие на кольцо D [3] C12P 33/14       ..гидроксилирование в положении 16 [3] C12P 33/16       ..воздействие в положении 17 [3] C12P 33/18       ...гидроксилирование в положении 17 [3] C12P 33/20       .содержащих гетероциклические кольца [3]
C12P 35/00	Получение соединений, содержащих 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановую циклическую систему, например цефалоспорина [3]
C12P 35/02       .деацилированием заместителя в положении 7 [3] C12P 35/04       .ацилированием заместителя в положении 7 [3] C12P 35/06       .цефалоспорин C; его производные [3] C12P 35/08       .двузамещенных в положении 7 [3]
C12P 37/00	Получение соединений, содержащих 4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептановую циклическую систему, например пенициллина [3]
C12P 37/02       .в присутствии фенилуксусной кислоты или фенилацетамида или их производных [3] C12P 37/04       .ацилированием заместителя в положении 6 [3] C12P 37/06       .деацилированием заместителя в положении 6 [3]
C12P 39/00	Способы с одновременным использованием микроорганизмов различных видов в одном и том же процессе [3]
C12P 41/00	Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры [4]