Выделить в тексте слова:

                                                  
.
C12P - Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры [3]

Примечания
(1) Данный подкласс включает как существенные, так и незначительные химические изменения. [3]
(2) Группа  1/00 предусмотрена для способов получения органических соединений, недостаточно идентифицированных, чтобы классифицировать их в группах  3/00 - 37/00. Соединения, охарактеризованные только эмпирическими формулами, не рассматриваются как достаточно идентифицированные. [3]
(3) Следует обращать внимание на пункты (1) - (3) примечания после названия класса  C 12. [4]
(4) Если отдельная реакция представляет интерес, она также классифицируется в соответствующих классах для химических соединений, например в  C 07, C 08. [3]
(5) В данном подклассе:
         - металлические или аммониевые соли соединений классифицируются в рубриках, к которым отнесены сами соединения; [3]
         - композиции классифицируются в соответствующих рубриках для соединений. [3]
(6) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса  C 12R. [6]

Содержание подкласса
БИОСИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Неорганических соединения 3/00
Ациклические или карбоциклические органические соединения 5/00 - 15/00
Пептиды или протеины 21/00
Каротины 23/00
Тетрациклины 29/00
Простагландины 31/00
Стероиды 33/00
Гетероциклические органические соеинения 17/00
Содержащие сахаридные радикалы 19/00
Рибофлавин 25/00
Гиббереллин 27/00
Цефалоспорин; пенициллин 35/00 37/00
РАЗДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ 41/00
ПРОЧИЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ БИОСИНТЕЗОМ 1/00 39/00
C12P 1/00Получение соединений или композиций, не отнесенных к группам  3/00 - 39/00, путем использования микроорганизмов или ферментов; общие способы получения соединений или композиций с использованием микроорганизмов или ферментов [3]
C12P 1/02     .микробных грибков [3]
C12P 1/04     .бактерий [3]
C12P 1/06     .актиномицетов [3]
C12P 3/00Получение элементов или неорганических соединений за исключением диоксида углерода [3]
C12P 5/00Получение углеводородов [3]
C12P 5/02     .ациклических [3]
C12P 7/00Получение кислородсодержащих органических соединений [3]
C12P 7/02     .с оксигруппой [3]
C12P 7/04     ..ациклических [3]
C12P 7/06     ...этанол (как химический продукт) [3]
C12P 7/08     ....получаемый в качестве побочного продукта или из субстрата, содержащего отходы или целлюлозу [3]
C12P 7/10     .....из субстрата, содержащего целлюлозу [3]
C12P 7/12     .....из субстрата, содержащего отработанный сульфитный щелок или отходы из цитрусовых [3]
C12P 7/14     ....многоступенчатые способы брожения; способы получения с помощью нескольких типов микроорганизмов или путем их повторного использования [3]
C12P 7/16     ...бутанолы [3]
C12P 7/18     ...многоатомные [3]
C12P 7/20     ....глицерин [3]
C12P 7/22     ..ароматические [3]
C12P 7/24     .с карбонильной группой [3]
C12P 7/26     ..кетоны [3]
C12P 7/28     ...продукты, содержащие ацетон [3]
C12P 7/30     ....из субстрата, содержащего неорганические соединения иные, чем вода [3]
C12P 7/32     ....из субстрата, содержащего неорганический источник азота [3]
C12P 7/34     ....из субстрата, содержащего белок как источник азота [3]
C12P 7/36     ....из субстрата, содержащего зерно или хлебный злак [3]
C12P 7/38     ...циклопентанон- или циклопентадионсодержащие продукты [3]
C12P 7/40     .с карбоксильной группой [3]
C12P 7/42     ..оксикарбоновые кислоты [3]
C12P 7/44     ..поликарбоновые кислоты [3]
C12P 7/46     ...дикарбоновые кислоты, содержащие четыре или менее атома углерода, например фумаровая или малеиновая кислота [3]
C12P 7/48     ...трикарбоновые кислоты, например лимонная кислота [3]
C12P 7/50     ...содержащие кетогруппы, например 2-кетоглутаровая кислота [3]
C12P 7/52     ..пропионовая кислота; масляные кислоты [3]
C12P 7/54     ..уксусная кислота [3]
C12P 7/56     ..молочная кислота [3]
C12P 7/58     ..альдоновые, кетоальдоновые или сахарные кислоты (уроновые кислоты  19/00) [3]
C12P 7/60     ...2-кетогулоновая кислота [3]
C12P 7/62     .эфиры карбоновых кислот [3]
C12P 7/64     .жиры; жирные масла; воски эфирного типа; высшие жирные кислоты, т.е. содержащие не менее семи атомов углерода в непрерывной цепи, связанной с карбоксильной группой; окисленные масла или жиры [3]
C12P 7/66     .содержащих хиноидную структуру [3]
C12P 9/00Получение органических соединений, содержащих металл или атомы иные, чем H, N, C, O, S или галоген [3]
C12P 11/00Получение серосодержащих органических соединений [3]
C12P 13/00Получение азотсодержащих органических соединений [3]
C12P 13/02     .амиды, например хлорамфеникол [3]
C12P 13/04     .альфа- или бета-аминокислоты [3]
C12P 13/06     ..аланин; лейцин; изолейцин; серин; гомосерин [3]
C12P 13/08     ..лизин; диаминопимелиновая кислота; треонин; валин [3]
C12P 13/10     ..цитруллин; аргинин; орнитин [3]
C12P 13/12     ..метионин; цистеин; цистин [3]
C12P 13/14     ..глутаминовая кислота; глутамин [3]
C12P 13/16     ...использованием поверхностно-активных веществ, жирных кислот или их эфиров, т.е. содержащих не менее семи атомов углерода в непрерывной цепи, связанной с карбоксильной или сложноэфирной группой [3]
C12P 13/18     ...использованием биотина или его производных [3]
C12P 13/20     ..аспарагиновая кислота; аспарагин [3]
C12P 13/22     ..триптофан; тирозин; фенилаланин; 3,4-диоксифенилаланин [3]
C12P 13/24     ..пролин; оксипролин; гистидин [3]
C12P 15/00Получение соединений, содержащих не менее трех конденсированных карбоциклических колец [3]
C12P 17/00Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов ( 13/04 - 13/24 имеют преимущество) [3]
C12P 17/02     .только кислород в качестве гетероатомов кольца [3]
C12P 17/04     ..содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, например гризеофульвина [3]
C12P 17/06     ..содержащих шестичленное гетероциклическое кольцо, например флуоресцеина [3]
C12P 17/08     ..содержащих гетероциклическое кольцо не менее чем из семи членов, например зеараленона, макролидных агликонов [3]
C12P 17/10     .только азот в качестве гетероатома кольца [3]
C12P 17/12     ..содержащих шестичленное гетероциклическое кольцо [3]
C12P 17/14     .азот или кислород в качестве гетероатома и по меньшей мере один иной гетероатомом в том же кольце [3]
C12P 17/16     .содержащих два или более гетероциклических кольца [3]
C12P 17/18     .содержащих не менее двух гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, например рифамицина [3]
C12P 19/00Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы (кетоальдоновых кислот  7/58) [3]
Примечание
Следует обратить внимание на определение термина сахаридный радикал в примечании (3), следующем после заголовка подкласса  C 07H. [3]
C12P 19/02     .моносахариды [3]
C12P 19/04     .полисахариды, т.е. соединения, содержащие более пяти сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями [3]
C12P 19/06     ..ксантан, т.е. гетерополисахариды ксантомонас-типа [3]
C12P 19/08     ..декстран [3]
C12P 19/10     ..пуллулан [3]
C12P 19/12     .дисахариды [3]
C12P 19/14     .получаемые действием карбогидразы, например альфа-амилазой [3]
C12P 19/16     .получаемые действием альфа-1,6-глюкозидазы, например амилозы, амилопектина с нормальной цепью [3]
C12P 19/18     .получаемые действием гликозилтрансферазы, например альфа-,бета- или гамма- циклодекстринов [3]
C12P 19/20     .получаемые действием экзо-1,4 альфа-глюкозидазы, например декстрозы [3]
C12P 19/22     .получаемые действием бета-амилазы, например мальтозы [3]
C12P 19/24     .получаемые действием изомеразы, например фруктозы [3]
C12P 19/26     .получение азотсодержащих углеводов [3]
C12P 19/28     ..N-гликозиды [3]
C12P 19/30     ...нуклеотиды [3]
C12P 19/32     ....имеющие конденсированную циклическую систему, содержащую шестичленное кольцо, например пуриновые нуклеотиды, никотинамидадениндинуклеотиды [3]
C12P 19/34     ....полинуклеотиды, например нуклеиновые кислоты, олигорибонуклеотиды [3]
C12P 19/36     ....динуклеотиды, например никотинамидадениндинуклеотидфосфат [4]
C12P 19/38     ...нуклеозиды [3]
C12P 19/40     ....с конденсированной циклической системой, содержащей шестичленное кольцумя атомами азота в качестве гетероатомов в одном и том же кольце например пуриновых нуклеозидов [3]
C12P 19/42     ...кобаламиныв, т.е. витамин B12, LLD фактор [3]
C12P 19/44     .получение O-гликозидов, например глюкозидов [3]
C12P 19/46     ..с атомом кислорода сахаридного радикала, связанным с циклогексильным радикалом, например казугамицина [3]
C12P 19/48     ...с циклогексильным радикалом, замещенным двумя или более атомами азота, например дестомицина, неамина [3]
C12P 19/50     ....с двумя сахаридными радикалами, связанными только через кислород с соседними атомами углерода кольца циклогексильного радикала, например амбутирозина, рибостамицина [3]
C12P 19/52     .....с тремя или более сахаридными радикалами, например неомицина, ливидомицина [3]
C12P 19/54     ...с циклогексильным радикалом, непосредственно связанным с атомами азота двух или более радикалов, например стрептомицина [3]
C12P 19/56     ..с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным с конденсированной циклической системой из трех или более карбоциклических колец, например дауномицина, адриамицина [3]
C12P 19/58     ..с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным только через ациклические атомы углерода с несахаридным гетероциклическим кольцом, например блеомицина, флеомицина [3]
C12P 19/60     ..с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным с несахаридным гетероциклическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей несахаридное гетероциклическое кольцо, например кумермицина, новобиоцина [3]
C12P 19/62     ...с гетероциклическим кольцом, содержащим восемь или более членов кольца и только с атомами кислорода в качестве гетероатомов кольца, например эритромицина, спирамицина, нистатина [3]
C12P 19/64     .получение S-гликозидов, например линкомицина [3]
C12P 21/00Получение пептидов или протеинов (клеточные протеины  C 12N 1/00) [3]
C12P 21/02     .с известной последовательностью из двух или более аминокислотных остатков, например глутатиона [3]
C12P 21/04     ..циклические или мостиковые структуры пептидов или полипептидов, например бацитрацина (содержащих только циклические -S-S- связи  21/02) [3]
C12P 21/06     .гидролизом пептидной связи, например белковых гидролизатов [3]
C12P 21/08     .моноклональные антитела [5]
C12P 23/00Получение соединений, содержащих циклогексеновое кольцо с ненасыщенной боковой цепью, содержащей по меньшей мере десять атомов углерода, связанных сопряженными двойными связями, например каротинов (содержащих гетероциклические кольца  17/00) [3]
C12P 25/00Получение соединений, содержащих аллоксазиновое или изоаллоксазиновое ядро, например рибофлавина [3]
C12P 27/00Получение соединений, содержащих гиббановую циклическую систему, например гиббереллина [3]
C12P 29/00Получение соединений, содержащих нафтаценовую циклическую систему, например тетрациклина ( 19/00 имеет преимущество) [3]
C12P 31/00Получение соединений, содержащих пятичленное кольцо с двумя боковыми цепями в орто-положении одна по отношению к другой, и по меньшей мере один атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, в орто-положении к одной из боковых цепей, причем одна боковая цепь содержит непосредственно не связанный с кольцом атом углерода, соединенный тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), а другая боковая цепь содержит по меньшей мере один атом кислорода, присоединенный в гамма-положении по отношению к кольцу, например простагландины [3]
C12P 33/00Получение стероидов [3]
Примечание
Следует обратить внимание на определение термина стероиды в примечании, следующем после названия подкласса  C 07J. [3]
Примечания
В рубриках  33/02 - 33/20 термины: [3]
         - "действие", "образование", "гидроксилирование", дегидроксилирование или "дегидрогенизация" скорее относятся к действию микроорганизмов или ферментов, чем к действию прочих химических агентов. [3]
C12P 33/02     .дегидрогенизация; дегидроксилирование [3]
C12P 33/04     ..образование ароматического кольца из кольца A [3]
C12P 33/06     .гидроксилирование [3]
C12P 33/08     ..в положении 11 [3]
C12P 33/10     ...в положение 11 альфа [3]
C12P 33/12     .воздействие на кольцо D [3]
C12P 33/14     ..гидроксилирование в положении 16 [3]
C12P 33/16     ..воздействие в положении 17 [3]
C12P 33/18     ...гидроксилирование в положении 17 [3]
C12P 33/20     .содержащих гетероциклические кольца [3]
C12P 35/00Получение соединений, содержащих 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановую циклическую систему, например цефалоспорина [3]
C12P 35/02     .деацилированием заместителя в положении 7 [3]
C12P 35/04     .ацилированием заместителя в положении 7 [3]
C12P 35/06     .цефалоспорин C; его производные [3]
C12P 35/08     .двузамещенных в положении 7 [3]
C12P 37/00Получение соединений, содержащих 4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептановую циклическую систему, например пенициллина [3]
C12P 37/02     .в присутствии фенилуксусной кислоты или фенилацетамида или их производных [3]
C12P 37/04     .ацилированием заместителя в положении 6 [3]
C12P 37/06     .деацилированием заместителя в положении 6 [3]
C12P 39/00Способы с одновременным использованием микроорганизмов различных видов в одном и том же процессе [3]
C12P 41/00Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры [4]




© 2017. ПАТ-Инфо, В.И. Карнышев