Примечания
(1) В данном подклассе термин:
- "получение" охватывает также очистку, разделение, стабилизацию или использование добавок, если для них не предусмотрены отдельные рубрики. [4]
(2) Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов классифицируется также в подклассе A 01P. [8]
(3) В подклассах C07C - C07K и в каждом из них при отсутствии особого указания классифицирование соединения проводится по последней подходящей рубрике. Например 2-бутил-пиридин, содержащий ациклическую цепь и гетероциклическое кольцо, классифицируется только как гетероциклическое соединение в подклассе C07D. Вообще и при отсутствии специального указания (как например в рубриках C 07C 59/58, C 07C 59/70) термины "ациклический" и "алифатический" употребляются для описания соединений, не имеющих в строении кольца; при наличии же кольца соединение будет подчиняться правилу "последней подходящей рубрики" и должно быть отнесено к соответствующей рубрике циклоалифатических или ароматических соединений. Когда соединение или целая группа соединений существует в таутомерных формах, они классифицируются в соответствии с формой по последней рубрике в системе классификации, если ранее в этой системе специально не оговаривается другая форма.
(4) Химические соединения и их получение классифицируются в группах, соответствующих типу полученного соединения. Способы получения также классифицируются в рубриках, соответствующих типу реакций получения, если они представляют интерес.
Примеры подобных рубрик в других классах:
C12P Ферментация или способы с использованием энзимов для синтеза заданного химического соединения или составов или для разделения оптических изомеров из рацемической смеси
C25B 3/00 Электролитические способы получения органических соединений
C25B 7/00 Электрофоретические способы получения соединений
(5) Общие способы получения класса соединений, относящихся более, чем к одной главной группе, классифицируются в группах для способов получения, при наличии таких групп. Если полученные соединения, представляют интерес, то классифицируются в группах, соответствующих типу полученного соединения. [2012.01]
(6) В данном классе при отсутствии особого указания соединения, содержащие карбоксильные или тиокарбоксильные группы, классифицируются как соответствующие карбоновые и тиокарбоновые кислоты, если это не противоречит "правилу последней подходящей рубрики", (см. Примечание (2) выше); атом углерода карбоксильной группы имеет три связи (но не более трех) с гетероатомами, кроме атомов азота нитро- или нитрозогрупп, и по меньшей мере одну кратную связь с тем же самым гетероатомом, а у тиокарбоксильной группы карбоксильная группа содержит по меньшей мере одну связь с атомом серы, например амиды или нитрилы карбоновых кислот классифицируются с соответствующими кислотами. [5]
(7) Ангидриды или галогенангидриды карбоновых кислот при отсутствии особых указаний классифицируются по рубрикам, к которым отнесены соответствующие кислоты. Соли соединений, за исключением тех солей, для которых предусмотрены специальные рубрики, классифицируются по рубрикам, к которым отнесены эти соединения, например солянокислый анилин классифицируется как соединение, содержащее только углерод, водород и азот (по C 07C 211/46) , малоновокислый натрий классифицируется как малоновая кислота (по C 07C 55/08) , а меркаптид - как меркаптан. Так же поступают с внутрикомплексными (хелатными) соединениями металлов. Точно так же алкоголяты и феноляты металлов классифицируются по C 07C, а не по C 07F, алкоголяты по C 07C 31/28 - C 07C 31/32, а феноляты, как соответствующие фенолы, по C 07C 39/235 или C 07C 39/44. Соли, аддукты или комплексы двух или более органических соединений классифицируются в соответствии со всеми соединениями, образующими соли, аддукты или комплексы. [2]
Общие способы органической химии; устройства для их проведения (получение эфиров карбоновых кислот теломеризацией C 07C 67/47; процессы получения высокомолекулярных соединений, например теломеризацией C 08F, C 08G)
Примечания
(1) В данном подклассе функциональная группа, уже присутствующая в каком-либо радикале, включенном в молекулу, и которая, по существу, не участвует в химической реакции, не рассматривается как функциональная группа, образуемая или вводимая в результате химической реакции. [4]
(2) В данном подклассе термин: [4]
- "разделение" означает разделение только с целью выделения органических соединений. [4]
(3) При классифицировании в данном подклассе классифицирование также проводится в подгруппе B 01D 15/08, если тематика касается общих вопросов хроматографии. [8]
(4) При отсутствии противоположного указания в данном подклассе классифицирование проводится по последней подходящей рубрике в соответствии с типом проводимой реакции, при этом обращая внимание на связь или функциональную группу, образуемые или вводимые в результате реакции. [4]
Ациклические или карбоциклические соединения (высокомолекулярные соединения C08; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B 3/00, C25B 7/00)
Примечания
(1) В данном подклассе используются следующие термины и выражения: [5]
- "мостиковые соединения" - соединения, содержащие по меньшей мере одну конденсированную систему ядер, кроме орто-, пери- или спиро-конденсированных систем; [5]
- два кольца считаются "конденсированными", если они имеют по меньшей мере один общий кольцевой атом, т.е. "спиро" и мостиковые соединения рассматриваются как конденсированные; [5]
- "конденсированная циклическая система" - циклическая система, в которой все кольца конденсированы между собой; [5]
- "число колец" в конденсированной циклической системе равняется количеству разрывов, необходимых для превращения циклической системы в одну ациклическую цепь; [5]
- "хиноны" - соединения, полученные из соединений, содержащих шестичленное ароматическое кольцо или систему, содержащую шестичленные ароматические кольца (система может быть конденсированной или неконденсированной), путем замещения двух или четырех групп >CH шестичленных ароматических колец группами ?C=0 и удаления одной или двух углерод-углеродных двойных связей соответственно и перераспределением оставшихся углерод-углеродных двойных связей с образованием кольца или циклической системы с чередующимися двойными связями, включая углерод-кислородные связи; это означает, что аценафтенохинон и камфорхинон не рассматриваются как хиноны. [5]
(2) Обратите внимание на примечание (2) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(3) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A 61P. [7]
(4) При классифицировании в данном подклассе классифицирование также проводится в подгруппе B 01D 15/08, если тематика касается общих вопросов хроматографии. [8]
(5) При отсутствии специального указания в данном подклассе способ всегда классифицируется по последней подходящей рубрике. [3]
(6) В данном подклассе при отсутствии особого указания четвертичные аммониевые соединения классифицируются с соответствующими " нечетвертичными соединениями азота". [5]
(7) При классифицировании соединений в группах 1/00 - 71/00 и 401/00 - 409/00: [5]
- соединение классифицируется с учетом молекулы в целом (правило "целой молекулы"); [5]
- соединение считается насыщенным, если оно не содержит атомов углерода, связанных друг с другом кратными связями. [5]
- соединение считается ненасыщенным, если оно содержит атомы углерода, связанные друг с другом кратными связями, включая шестичленное ароматическое кольцо, [5]
если иначе не подразумевается или не определяется в подразделении, как например в группе 69/00, например 69/712. [5]
(8) При классифицировании соединений в группах 201/00 - 395/00, т.е. после того, как функциональная группа определена в соответствии с правилом "последней подходящей рубрики", соединение классифицируется в соответствии со следующими принципами: [5]
- в соответствии с природой атома углерода, к которому присоединена функциональная группа; [5]
- углеродный скелет представляет собой атом углерода, кроме атома углерода карбоксильной группы, или цепь атомов углерода, связанных друг с другом; углеродный скелет заканчивается любой связью с элементом, кроме углерода, или с атомом углерода карбоксильной группы; [5]
- если молекула содержит несколько функциональных групп, рассматриваются только те функциональные группы, которые присоединены к одному и тому же ранее выбранному углеродному скелету; [5]
- углеродный скелет считается насыщенным, если он не содержит атомов углерода, связанных друг с другом кратными связями; [5]
- углеродный скелет считается ненасыщенным, если он содержит атомы углерода, связанные друг с другом кратными связями, включая шестичленное ароматическое ядро. [5]
Гетероциклические соединения (высокомолекулярные соединения C08) [2]
Примечания
(1) К данному подклассу не отнесены соединения, содержащие сахаридные радикалы; они включены в подкласс C 07H. Определения сахаридных радикалов даны в примечании (3), следующем после названия подкласса C 07H. [2]
(2) В данном подклассе в соединениях, содержащих гетероциклическое кольцо, относящееся к группе 295/00, и по меньшей мере одно другое гетероциклическое кольцо, гетероциклическое кольцо, относящееся к группе 295/00, рассматривается как ациклическая цепь, содержащая атомы азота. [3]
(3) В данном подклассе применяются следующие термины или выражения: [2]
- "гетероциклическое кольцо" - кольцо, содержащее в своей структуре один или несколько атомов галогена, азота, кислорода, серы, селена или теллура; [2]
- "мостиковые соединения" - соединения, содержащие по меньшей мере одну конденсированную систему колец кроме орто-, пери- или спиро-конденсированных систем; [2]
- два кольца считаются "конденсированными", если они имеют один или несколько общих атомов, например "спиро"- и мостиковые конденсированные соединения; [2]
- "конденсированная циклическая система" - циклическая система, в которой все кольца конденсированы между собой; [2]
- "количество релевантных колец" в конденсированной циклической системе равняется количеству разрывов, требуемых для превращения циклической системы в одну ациклическую цепь; [2]
- "релевантные кольца" в конденсированной циклической системе, т.е. кольца, при конденсации которых друг с другом образуются связи между всеми атомами циклической системы, выбираются в следующей последовательности в соответствии со следующими критериями: [2]
а) наименьшее количество атомов в кольце; [2]
б) наибольшее количество гетероатомов в кольце; [2]
в) наименьшее количество общих атомов с другими кольцами; [2]
г) последняя рубрика в схеме классификации. [2]
(4) Обратите внимание на примечание (2) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(5) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A 61P. [7]
(6) В данном подклассе при отсутствии особого указания: [2]
а) соединения с одним гетероциклическим кольцом классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп 203/00 - 347/00. То же самое касается соединений, содержащих несколько гетероциклических колец, относящихся к одной и той же группе, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой; [2]
б) соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, относящихся к различным группам, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп 401/00 - 421/00; [2]
в) соединения, содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, относящихся к одной или различным группам, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп 451/00 - 519/00. [2]
(7) В данном подклассе: [4]
- соединение, существующее в таутомерных формах, классифицируется в той форме, для которой рубрика в системе является последней. Кроме того, при определении степени гидрирования кольца двойные связи между ядром и боковой цепью и двойные связи в кольце рассматриваются как эквивалентные. Формулы соединений даются по Кекуле; [4]
- углеводородные радикалы, содержащие карбоциклическое кольцо и ациклическую цепь, связанную с гетероциклическим кольцом, и замещенные как в карбоциклическом кольце, так и в ациклической цепи, гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами ( из которых одна может быть с галогеном), классифицируются в соответствии с заместителями в ациклической цепи, например соединение классифицируется в 233/22, а соединение классифицируется в 233/24 и 233/26, где X = NH2, -NHCOCH3 или -COOCH3. [2]
Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них (металлсодержащие порфирины C07D 487/22 высокомолекулярные соединения C08)
Примечания
(1) Обратите внимание на примечание (3) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(2) Следует обратить внимание на примечание (6), следующее после названия класса C 07. [2]
(3) Следует обратить внимание на Примечание (3) после заголовка раздела C, это Примечание указывает, на какую версию периодической таблицы химических элементов ссылается МПК. [2010.01]
(4) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A 61P. [7]
(5) В данном подклассе соли органических кислот, алкоголяты, феноляты, хелаты или меркаптиды классифицируются по исходному соединению. [2]
Соединения неизвестного строения (сульфированные жиры, масла или парафины неопределенного строения C07C 309/62)
Примечания
(1) Данный подкласс не охватывает пептиды или протеины неизвестного строения, которые классифицируются в подклассе C 07K. [4]
(2) Обратите внимание на примечание (2) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(3) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A 61P. [7]
Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C 07C, C 07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C 07C 59/105, C 07C 59/285; циангидрины C 07C 255/16; гликали C 07D; соединения неизвестного строения C 07G; полисахариды, их производные C 08B; ДНК или РНК, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C 12N 15/00; производство сахара C 13) [2]
Примечания
(1) К данному подклассу отнесены соединения, содержащие сахаридные радикалы (определения сахаридных радикалов см. ниже в примечании (3)). [2]
(2) Данный подкласс не включает полисахариды, состоящие более чем из пяти сахаридных радикалов, связанных непосредственно гликозидными связями. [2]
(3) В данном подклассе применяются следующие выражения: [2]
- "сахаридный радикал" - радикал, образованный из ациклических полиоксиальдегидов или полиоксикетонов или их циклических таутомеров путем отщепления от них атомов водорода или замещения гетеросвязей с кислородом на то же число гетеросвязей с галогеном, азотом, серой, селеном или теллуром: [2]
(а) [2]
(i) представляющий собой непрерывный углеродный скелет с непосредственно связанными с ним атомами кислорода и [2]
(ii) содержащий концевые связи с атомом углерода циклической структуры и с атомом углерода, связанным тремя связями с гетероатомами, например с эфирными или нитрильными группами, и [2]
(iii) содержащий в углеродном скелете неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, в которой по крайней мере три атома углерода (два атома углерода, если углеродный скелет - из четырех атомов углерода) связаны с атомом кислорода простой связью, являющейся гетеросвязью, причем [2]
(А) в циклической или ациклической последовательности по меньшей мере один из других атомов углерода связан двумя простыми связями с атомами кислорода, являющимися единственными гетеросвязями, или [2]
(Б) в ациклической последовательности по меньшей мере один из других атомов углерода связан одной двойной связью с атомом кислорода, являющейся единственной гетеросвязью; указанная выше последовательность содержит по меньшей мере одну двойную связь, т.е. C = C или, возможно, кетосвязь C = O в дополнение к гетеросвязям, указанным выше, например соединения [4]
, содержащие неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, имеющих связи с кислородом, согласно данному примечанию , [4]
где n - целое число, классифицируются в подгруппе 3/02; [4]
(б) Понятие "сахаридный радикал" включает также радикал, образованный из радикала, определенного выше в пункте (3), замещением не более четырех гетеросвязей с кислородом на то же число гетеросвязей с галогеном, азотом, серой, селеном или теллуром; [2]
- "гетероциклический радикал" или "гетероциклическое ядро" не включают в себя сахаридные радикалы, определенные выше. [2]
(4) Обратите внимание на примечание (2) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(5) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A 61P. [7]
Примечания
(1) К данному подклассу отнесены соединения, содержащие циклопента [4]
- сужением или расширением одного из колец на один или два атома; [4]
- сужением или расширением каждого из двух колец на один атом; [4]
- сужением одного из колец на один атом и расширением другого - также на один атом; [4]
- замещением одного или двух атомов углерода циклопента [4]
- конденсацией с карбоциклическими или гетероциклическими кольцами, в том числе в сочетании с одним или несколькими предшествующими видами изменения циклопента [а] гидрофенантренового скелета. [4]
(2) Обратите внимание на примечание (2) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(3) Терапевтическая активность соединений классифицируется также в подклассе A 61P. [7]
Пептиды (пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C 07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2, 5-дионы, C 07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C 07D 519/02; одноклеточные протеины, ферменты C 12N; способы генной инженерии для получения пептидов C 12N 15/00) [4]
Примечания
(1) В данном подклассе следующие термины и выражения имеют указанные ниже значения: [4]
- "аминокислоты" - соединения, в которых по меньшей мере одна аминогруппа и по меньшей мере одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же углеродным скелетом, а атом азота аминогруппы может образовывать часть кольца; [4]
- "нормальная пептидная связь" - связь между альфа-аминогруппой аминокислоты и карбоксильной группой (в положении 1) другой альфа-аминокислоты; [4]
- "анормальная пептидная связь" - связь, в которой по меньшей мере одна из связанных аминокислот не является альфа-аминокислотой, или аминогруппа является частью боковой цепи альфа-аминокислоты; [4]
- "пептиды" - соединения, содержащие по меньшей мере две аминокислотные единицы, которые связаны по меньшей мере одной нормальной пептидной связью, включая аминопептиды, полипептиды и протеины, в которых: [4]
(i) "линейные пептиды" могут содержать кольца, образованные через S-S мостиковые связи или через окси- или меркаптогруппы окси- или меркаптоаминокислоты и карбоксильной группы другой аминокислоты (например, лактоны пептидов), но не содержат кольца, образованные только пептидными связями; [4]
(ii) "циклические пептиды" - пептиды, содержащие по меньшей мере одно кольцо, образованное только пептидными связями, причем циклизация может осуществляться только по нормальным или анормальным пептидным связям, например по 4-аминогруппе 2, 4-диаминобутановой кислоты. Таким образом, циклические соединения, в которых по меньшей мере одна связь в кольце не является пептидной связью, рассматриваются как "линейные пептиды"; [4]
(iii) "депсипептиды" - соединения, содержащие последовательность по меньшей мере двух альфа-аминокислот и по меньшей мере одной альфа-оксикарбоновой кислоты, которые связаны по меньшей мере одной нормальной пептидной связью и сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, где: [4]
а) "линейные депсипептиды" могут содержать кольца, образованные через S-S мостиковые связи, или через окси- или меркаптогруппы окси- или меркаптоаминокислоты, но не содержат кольца, образованные только пептидными или сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, например Gly-Ala-Gly-OCH2CO2H и Gly-OCH2CO-Ala-Gly рассматриваются как "линейные пептиды", но HOCH2CO-Gly-Ala-Gly не содержит сложно-эфирную связь и поэтому является производным Gly-Ala-Gly, которое относится к 5/08; [4]
б) "циклические депсипептиды" - пептиды, содержащие по меньшей мере одно кольцо, образованное только пептидными или сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, например ; [4]
(iv) "гибридные пептиды" - пептиды, полученные конденсацией или ковалентным связыванием двух или более гетерологенных пептидов. [4]
(2) Обратите внимание на примечание (3) после заголовка класса C07, которое устанавливает правило последней подходящей рубрики, применяющееся между подклассами C07C - C07K и в самих подклассах. [8]
(3) Терапевтическая активность соединений классифицируется в подклассе A 61P. [7]
(4) При классифицировании в данном подклассе классифицирование также проводится в подгруппе B 01D 15/08, если тематика касается общих вопросов хроматографии. [8]
(5) Фрагменты пептидов или пептидов, модифицированных удалением аминокислот, замещением аминокислот другими или путем комбинации этих модификаций, классифицируются как родственные пептиды. Однако фрагменты пептидов, имеющие только четыре и менее аминокислоты, классифицируются в группе 5/00. [6]
(6) Пептиды, полученные химическими способами и содержащие последовательность аминокислот, образованную из встречающихся в природе пептидов, классифицируются с природными пептидами. [6]
(7) Пептиды, полученные технологией рекомбинантной ДНК, классифицируются не в соответствии с хозяином, а в соответствии с выраженным оригинальным пептидом, например HIV пептид, выраженный в E.coli классифицируется с HIV пептидами. [6]
классифицируется в 
классифицируется в 
, содержащие неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, имеющих связи с кислородом, согласно данному примечанию 
, [4]
; [4]